通报成员： Brazil

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内容简述： Thisaddendumaimstoinformthaton9December2016theBrazilianHealthRegulatoryAgency(ANVISA)issuedtheDraftResolutionN°282,regardinginspectionproceduresforGoodClinicalPracticesonclinicaltrialsofmedicaldevices. ThisDraftResolutionestablishesaNormativeInstructionto

目标与理由： 

保护国家免受有害生物的其它危害： 

紧急事件的性质及采取紧急措施的理由： 

是否有相关国际标准？如有，指出标准： 

可提供的相关文件及文件语种： 

相关文件：

拟批准日期：

拟公布日期：

拟生效日期：

意见反馈截止日期：

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