通报成员： 欧盟

负责机构：欧盟委员会

通报依据条款：
[X] 2.9.2
[ ] 2.10.1
[ ] 5.6.2
[ ] 5.7.1


通报依据的条款其他：

覆盖的产品： 杀生物剂产品


HS编码：38　　

ICS编码：65.100.10

可能受影响的地区或国家：

通报标题： 根据欧洲议会和欧盟理事会（EU）第528/2012号法规，欧盟委员会执行决议草案不批准氰胺作为现有活性物质用于第3类和第18类杀生物剂产品

语言：英文 页数：5页 链接网址：

内容简述： 本委员会执行决议草案不批准氰胺作为第3类和第18类产品的杀生物剂产品中使用的活性物质。由于氰胺的内分泌干扰特性不确定，因此无法断定第3类产品（专业用户对猪舍板条地板下储存的液体粪便进行消毒，以防止猪病痢疾）和第18类产品（专业用户对猪舍液体粪便中的家蝇进行控制）所使用的代表性产品对人类健康和环境的风险是否可以接受。    因此，根据申请批准的申请中提供的数据，最终无法证明含有氰胺的具有代表性的杀菌剂产品第3类和第18类产品本身或其残留物不会对人类和动物健康以及环境产生不可接受的影响。因此，不批准氰胺用于第3类和第18类产品用生物杀灭产品是适当的。欧洲化学品管理局的意见可在其网站上查看（  
http://echa.europa.eu/regulations/biocidal-products-regulation/approval-of-active-substances/bpc-opinions-on-active-substance-approval）。

目标与理由：统一欧盟市场上的杀生物剂产品；人类健康或安全保护；环境保护   

保护国家免受有害生物的其它危害： 

紧急事件的性质及采取紧急措施的理由： 

是否有相关国际标准？如有，指出标准： 

可提供的相关文件及文件语种： 

相关文件： 欧洲议会和理事会2012年5月22日关于在市场上出售和使用生物杀灭剂产品的（EU）第528/2012号法规（OJ L 167，27.6.2012，第1页）。提供所有欧盟语言版本。EUR-Lex - 32012R0528 - EN - EUR-Lex（europa.eu）

拟批准日期：2022年11月


拟公布日期：

拟生效日期：在《欧盟官方公报》上发表后20天（批准后12个月进行申请）

意见反馈截止日期： 自通报之日起60天

负责处理反馈意见的机构：

文本可从以下机构得到：
[ ] 国家通报机构
[ ] 国家咨询点，或其他机构的联系地址、传真及电子邮件地址(如能提供):
欧盟委员会欧盟TBT咨询点，传真：+ (32) 2 299 80 43，电子邮箱：[email protected]。文本可在欧盟TBT网站上查阅： http://ec.europa.eu/growth/tools-databases/tbt/en/ https://members.wto.org/crnattachments/2022/TBT/EEC/22_6425_00_e.pdf