通报成员： 萨尔瓦多

负责机构：

通报依据条款：
[ ] 2.9.2
[ ] 2.10.1
[ ] 5.6.2
[ ] 5.7.1


通报依据的条款其他：

覆盖的产品：


HS编码：　　

ICS编码：

可能受影响的地区或国家：

通报标题： 萨尔瓦多技术法规 RTS 11.02.01:16 制药产品人用药品。生物等效性和互换性（萨尔瓦多技术法规（RTS）11.02.01:16:医药产品。人用药品。生物等效性和可互换性）

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内容简述： 标题：萨尔瓦多技术法规 RTS 11.02.01:16 制药产品人用药品。生物等效性和互换性（萨尔瓦多技术法规（RTS）11.02.01:16:医药产品。人用药品。生物等效性和可互换性）
补遗理由：
[]评议期变更 - 日期：
[]批准的通报措施 - 日期：
[]公布的通报措施 - 日期：
[]通报措施生效 - 日期：
[]最终措施文本可从【脚注参考文件：1】获取： [1:此信息可通过网址、PDF附件或其他有关最终措施/措施变更/解释性指南文本等信息进行提供。]
[ ]通报的措施被撤回或撤销 - 日期： 相关编号（如果重新通报措施）：
[X]通报措施的内容或范围发生变更，文本可从以下机构得到1：更新了《萨尔瓦多技术法规》的内容。  因此，自本通知发出之日起，将有60天的时间提交评论和意见。
https://members.wto.org/crnattachments/2022/TBT/SLV/modification/22_6001_00_s.pdf 新的意见反馈截止日期（如适用）：自通报之日起60天内
[]发布的解释性指南和文本可从以下途径获得 1:
[]其他：
说明：萨尔瓦多技术法规（RTS）11.02.01:16的内容：医药产品。人用药品。生物等效性和可互换性已经更新，现在被称为RTS 11.02.01:22 制药产品。  人用药品。生物等效性和生物可互换性（第2次修订）（萨尔瓦多技术法规11.02.01:22:医药产品。人用药品。生物等效性和可互换性（第2版））。鉴于上述情况，自通报之日起，将有60天的期限来提交评议意见和观察结果。

目标与理由：   

保护国家免受有害生物的其它危害： 

紧急事件的性质及采取紧急措施的理由： 

是否有相关国际标准？如有，指出标准： 

可提供的相关文件及文件语种： 

相关文件：

拟批准日期：


拟公布日期：

拟生效日期：

意见反馈截止日期：

负责处理反馈意见的机构：

文本可从以下机构得到：
[ ] 国家通报机构
[ ] 国家咨询点，或其他机构的联系地址、传真及电子邮件地址(如能提供):