通报成员： 菲律宾

负责机构：

通报依据条款：
[ ] 2.9.2
[ ] 2.10.1
[ ] 5.6.2
[ ] 5.7.1


通报依据的条款其他：

覆盖的产品：


HS编码：　　

ICS编码：

可能受影响的地区或国家：

通报标题： FDA通告2017-013-A或“FDA通告2017-013“FDA-CDRRHR发布辐射装置海关放行（CFCR）指南”的

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内容简述： 标题：FDA通告2017-013-A或“FDA通告2017-013“FDA-CDRRHR发布辐射装置海关放行（CFCR）指南”的修正案”
补遗理由：
[]评议期变更 - 日期：
[]批准的通报措施 - 日期：
[X]公布的通报措施 - 日期：2022年7月12日
[X]通报措施生效 - 日期：本通知应在普遍发行的报纸上公布后十五（15）天，并向菲律宾大学法律中心提交三（3）份经认证的副本后生效。
[X]最终措施文本可从【脚注参考文件：1】获取： [1:此信息可通过网址、PDF附件或其他有关最终/经修改措施文本和/或解释性指南的信息进行提供。】
https://www.fda.gov.ph/wp-content/uploads/2022/07/FDA-Circular-No.2017-013-A.pdf
https://members.wto.org/crnattachments/2022/TBT/PHL/final_measure/22_5656_00_e.pdf
[]撤回或撤销通报措施 - 日期：如果措施被重新通报，相关编号：
[]通报措施的内容或范围发生变更，文本可从以下机构得到1：新的意见反馈截止日期（如适用）：
[]发布的解释性指南和文本可从以下途径获得1:
[]其他：
说明： -

目标与理由：   

保护国家免受有害生物的其它危害： 

紧急事件的性质及采取紧急措施的理由： 

是否有相关国际标准？如有，指出标准： 

可提供的相关文件及文件语种： 

相关文件：

拟批准日期：


拟公布日期：

拟生效日期：

意见反馈截止日期：

负责处理反馈意见的机构：

文本可从以下机构得到：
[ ] 国家通报机构
[ ] 国家咨询点，或其他机构的联系地址、传真及电子邮件地址(如能提供):