通报成员： 菲律宾

负责机构：

通报依据条款：
[ ] 2.9.2
[ ] 2.10.1
[ ] 5.6.2
[ ] 5.7.1


通报依据的条款其他：

覆盖的产品：


HS编码：　　

ICS编码：

可能受影响的地区或国家：

通报标题： 第2017-013号食品药品监督管理局通告：放射装置海关放行许可发放指南

语言： 页数： 链接网址：

内容简述： 补遗随附理由：
【】 评论期限更改-日期：
【】 通报措施通过-日期：
【】 通报措施发布-日期： 
【】 通报措施生效-日期：
【】 最终措施的文本可从 ¹获取：
【】 通报措施撤销-日期：
重新通报措施时相关标志：

【X】 通报措施内容或范围更改，以及文本可从¹获取：

设备法规，辐射健康和研究中心
食品药品监督管理局
卫生部
联系人t: (02) 8815-9600
电子邮箱: [email protected]; [email protected];
www.fda.gov.ph
https://members.wto.org/crnattachments/2022/TBT/PHL/modification/22_3399_00_e.pdf

新的评论截止日期（如适用）：自通报日起30天
【】 解释性指南发布，以及文本可从¹获取：
【】 其他：


说明：拟定通告旨在校准和修订第2017-013号FDA通告，以便同卫生部第2018-0002号行政令保持一致，同时，依据第2021-002号FDA通告及其修订案规定的该行政令的分阶段实施要求为医用放射设备提供相关指南。

 ¹可通过网站地址、pdf附件或其他最终/修订措施和/或解释性指南的文本出处获取上述信息。

目标与理由：   

保护国家免受有害生物的其它危害： 

紧急事件的性质及采取紧急措施的理由： 

是否有相关国际标准？如有，指出标准： 

可提供的相关文件及文件语种： 

相关文件：

拟批准日期：


拟公布日期：

拟生效日期：

意见反馈截止日期：

负责处理反馈意见的机构：

文本可从以下机构得到：
[ ] 国家通报机构
[ ] 国家咨询点，或其他机构的联系地址、传真及电子邮件地址(如能提供):