通报成员： 美国

负责机构：

通报依据条款：
[ ] 2.9.2
[ ] 2.10.1
[ ] 5.6.2
[ ] 5.7.1


通报依据的条款其他：

覆盖的产品：


HS编码：　　

ICS编码：

可能受影响的地区或国家：

通报标题： 无障碍医疗诊断设备标准

语言： 页数： 链接网址：

内容简述： 补遗随附理由：
【】 评论期限更改-日期：
【】 通报措施通过-日期：
【X】 通报措施发布-日期： 2022年2月3日
【X】 通报措施生效-日期：2022年2月3日；该直接最终规则于2022年2月3日生效，无需采取其他行动，除非在2022年3月7日前收到负面评论。如果及时收到负面评论，则无障碍委员会将在联邦公报上发布废止通报。废止通报将完全或部分废止该直接最终规则。
【X】 最终措施的文本可从 ¹获取：https://www.govinfo.gov/content/pkg/FR-2022-02-03/html/2022-02133.htm
https://www.govinfo.gov/content/pkg/FR-2022-02-03/pdf/2022-02133.pdf
https://members.wto.org/crnattachments/2022/TBT/USA/final_measure/22_1370_00_e.pdf
【】 通报措施撤销-日期：
重新通报措施时相关标志：
【】 通报措施内容或范围更改，以及文本可从¹获取：
新的评论截止日期（如适用）：
【】 解释性指南发布，以及文本可从¹获取：
【】 其他：

说明：标题：无障碍医疗诊断设备标准
负责机构：建筑和交通障碍合规委员会
行动：直接最终规则
概要：我们（建筑和交通障碍合规委员会）（下称“无障碍委员会”或“委员会”）发布该项直接最终规则的目的是将同输送面低高度规范相关的委员会现行医疗诊断设备无障碍标准日落条款的有效期延长三年，以便提供更多的时间进行研究，为低输送高度位置制定合适的最终规范。无障碍委员会发布上述修订并直接将其作为一项最终规则，因为我们认为此类修订不存在争议，不会收到负面评论，并且符合公众利益。
日期：该直接最终规则于2022年2月3日生效，无需采取其他行动，除非在2022年3月7日前收到负面评论。如果及时收到负面评论，则无障碍委员会将在联邦公报上发布废止通报。废止通报将完全或部分废止该直接最终规则。
该项最终规则对应的案卷号为ATBCB-2021-0002，可通过Regulations.gov获取，网址：https://www.regulations.gov/document/ATBCB_FRDOC_0001-0139. 收到的评论（若有）可通过登录网站Regulations.gov并搜索案卷号获得。WTO成员及其利益相关方应在2022年3月7日下午4点（美国东部时间）前向美国TBT咨询点提交评论。美国TBT咨询点会将评论期内WTO成员及其利益相关方提交的评论（若有）提供给监管方以及Docket on Regulations.gov。
以往的相关行动对应的案卷号为ATBCB-2012-0003。案件文件夹参见Regulations.gov，网址：https://www.regulations.gov/docket/ATBCB-2012-0003/document，您可以找到主要文件和支持文件以及收到的评论。还可以在Regulations.gov上通过检索该案卷编号访问相关文件。

 ¹可通过网站地址、pdf附件或其他最终/修订措施和/或解释性指南的文本出处获取上述信息。

目标与理由：   

保护国家免受有害生物的其它危害： 

紧急事件的性质及采取紧急措施的理由： 

是否有相关国际标准？如有，指出标准： 

可提供的相关文件及文件语种： 

相关文件：

拟批准日期：


拟公布日期：

拟生效日期：

意见反馈截止日期：

负责处理反馈意见的机构：

文本可从以下机构得到：
[ ] 国家通报机构
[ ] 国家咨询点，或其他机构的联系地址、传真及电子邮件地址(如能提供):