内容简述: 补遗随附理由:
【】 评论期限更改-日期:
【】 通报措施通过-日期:
【】 通报措施发布-日期:
【】 通报措施生效-日期:
【】 最终措施的文本可从 1获取:
【】 通报措施撤销-日期:
重新通报措施时相关标志:
【X】 通报措施内容或范围更改,以及文本可从1获取:
新的评论截止日期(如适用):
【】 解释性指南发布,以及文本可从1获取:
【】 其他:
说明:决议——RDC编号283,2019年5月17日,之前通过G/TBT/N/BRA/871进行通报,该决议制定了研究、控制和消除活性药物成分(IFA)中潜在致癌物亚硝胺(即血管紧张素II受体拮抗剂)的技术要求;适用于生产、进口和分离活性药物成分(IFA)的公司,已由决议(RDC编号593,2021年12月23日)进行更改。
最终文本仅提供葡萄牙语版本,可从以下网站下载:
http://antigo.anvisa.gov.br/documents/10181/6279847/RDC_593_2021_.pdf/cc6bd605-bdb2-4a8d-94d6-0529ef37ad85
1可通过网站地址、pdf附件或其他最终/修订措施和/或解释性指南的文本出处获取上述信息。
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