通报成员： 美国

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可能受影响的地区或国家：

通报标题： 食品与化妆品内使用的牛派生材料;最终法规;批准暂行最终法规为最终法规及其修改案

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内容简述： 美国食品药物管理局(FDA)签发一项最终法规，禁止使用某些牛材料，以应对供人消费食品，包括营养补充剂及化妆品中牛海绵状脑病(BSE)的潜在风险。食品药物管理局(FDA)指定以下项目为禁止牛材料:特定风险材料(SRMs),所有牛小肠(剔除回肠末端除外),不能活动的残疾牛材料,未经检验或已通过的牛材料或机械分割(MS)牛材料(牛肉)。采取该措施是为了尽量减少人暴露于某些含BSE病因子牛材料的潜在风险。 全文提供来源：联邦纪事81FR14718,2016年3月18日，及:https://www.gpo.gov/

目标与理由： 

保护国家免受有害生物的其它危害： 

紧急事件的性质及采取紧急措施的理由： 

是否有相关国际标准？如有，指出标准： 

可提供的相关文件及文件语种： 

相关文件：

拟批准日期：

拟公布日期：

拟生效日期：

意见反馈截止日期：不适用，最终法规

负责处理反馈意见的机构：

文本可从以下机构得到：国家通报机构