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    世界贸易组织
    G/SPS/N/BRA/2205
    2023-08-23
    原文：
    通  报



    1.
    通报成员： 巴西
    2.
    负责机构：巴西卫生监督局（ANVISA）
    3.
    通报依据条款：

    通报依据的条款其他：
    4.
    覆盖的产品：药品（HS编码：30）

    HS编码：

    ICS编码：
    5.
    可能受影响的地区或国家：所有贸易伙伴
    6.
    通报标题： 2023年8月3日第241号规范指令

    语言：葡萄牙语 页数：14页 页数：14页 链接网址：http://antigo.anvisa.gov.br/documents/10181/6637201/IN_241_2023_.pdf/dd2c2335-48ad-4bfb-b807-cb69ea5b9e94https://members.wto.org/crnattach 链接网址：http://antigo.anvisa.gov.br/documents/10181/6637201/IN_241_2023_.pdf/dd2c2335-48ad-4bfb-b807-cb69ea5b9e94https://members.wto.org/crnattachments/2023/SPS/BRA/23_11934_00_x.pdf
    7.
    内容简述：

    该规范指令规定了动物源食品中兽药活性药物成分（API）的每日允许摄入量（ADI）、急性参考剂量（ADR）和最大残留限量（MRL）。

    8.
    目标与理由：食品安全 

    保护国家免受有害生物的其它危害：  
    9.
    紧急事件的性质及采取紧急措施的理由： 
    10.
    是否有相关国际标准？如有，指出标准： 
    11.
    可提供的相关文件及文件语种：  
    12.
    相关文件：
    13.
    拟批准日期：2023年9月1日

    拟公布日期：2023年9月1日

    拟生效日期：2023年9月1日
    14.
    意见反馈截止日期：不适用
    15.
    负责处理反馈意见的机构： 国家咨询点
    16.
    文本可从以下机构得到：国际事务咨询处（AINTE） 巴西卫生监督局（ANVISA） 电话：+(55 61) 3462 5402/5404/5406 电子邮箱：[email protected]
    1
    通报原文