1. |
通报成员: 欧盟
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2. |
负责机构:欧盟委员会卫生与食品安全总司
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3. |
通报依据条款:
通报依据的条款其他:
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4. |
覆盖的产品:活畜和动物源性食品
HS编码:
ICS编码:
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5. |
可能受影响的地区或国家:
[X] 所有贸易伙伴
[ ] 特定地区或国家
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6. |
通报标题: 欧盟委员会(EU)授权法规草案,补充了欧洲议会和理事会(EU)第2017/625号法规,对授权用作兽药产品或饲料添加剂的药理活性物质的使用以及被禁止或未经授权的药理活性物质及其残留物的使用作了官方管制
语言:英语
页数:7+12
链接网址:https://members.wto.org/crnattachments/2022/SPS/EEC/22_4172_00_e.pdf
https://members.wto.org/crnattachments/2022/SPS/EEC/22_4172_01_e.pdf
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7. |
内容简述: 主管当局必须在风险的基础上,以适当的频率定期进行官方管制。本授权法规草案对相关执行法规草案(G/SPS/N/EU/572通报)中规定的要求进行了补充(基于(EU)第2017/625号法规第19(2)条)。该授权法案草案规定了在动物生产过程中进行官方管制的具体要求,并以动物源性初级产品为目标,对被授权作为兽药产品或饲料添加剂的药理活性物质的使用、被禁止或未经授权的药理活性物质的使用以及这些物质的残留物进行了规定,涉及物质组和商品组的组合,以及抽样策略所要考虑的相关标准
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8. |
目标与理由:
[X] 食品安全
[ ] 动物健康
[ ] 植物保护
[ ] 保护国家免受有害生物的其它危害
[ ] 保护人类免受动/植物有害生物的危害
保护国家免受有害生物的其它危害:
保护国家免受有害生物的其它危害:
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9. |
紧急事件的性质及采取紧急措施的理由:
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10. |
是否有相关国际标准?如有,指出标准:
[ ] 食品法典委员会(例如:食品法典委员会标准或相关文件的名称或序号)
[ ] 世界动物卫生组织(OIE)(例如:陆生或水生动物卫生法典,章节号)
[ ] 国际植物保护公约(例如:ISPM N°)
[X] 无
该法规草案是否符合相关国际标准:
[ ] 是
[ ] 否
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11. |
可提供的相关文件及文件语种:
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12. |
相关文件:
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13. |
拟批准日期:预计于2022年9月。
拟公布日期:预计于2022年10月。
拟生效日期:
[ ] 公布日后6个月,及/或(年月日):
2022年12月15日
[ ] 贸易促进措施
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14. |
意见反馈截止日期:
[X] 通报发布日起60天,及/或(年/月/日):
2022年8月19日
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15. |
负责处理反馈意见的机构:
[X] 国家通报机构
[X] 国家咨询点,或其他机构的联系地址、传真及电子邮件地址(如能提供):
欧盟委员会卫生与食品安全总司,D2组——多边国际关系, 布鲁塞尔Rue Froissart 101B-1049,电话:+(32 2) 29 54263 传真:+(32 2) 29 98090 电子邮箱: [email protected]
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16. |
文本可从以下机构得到:
[X] 国家通报机构
[X] 国家咨询点,或其他机构的联系地址、传真及电子邮件地址(如能提供):
欧盟委员会卫生与食品安全总司,D2组——多边国际关系, 布鲁塞尔Rue Froissart 101B-1049,电话:+(32 2) 29 54263 传真:+(32 2) 29 98090 电子邮箱: [email protected]
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