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通报成员： 欧盟
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负责机构：欧委会, 健康食品安全总司
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通报依据条款：
通报依据的条款其他：
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覆盖的产品：恶唑菌酮(Famoxadone)(杀虫剂活性物质);杀虫剂及其它农化物(ICS代码:65.100)
HS编码：
ICS编码：
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可能受影响的地区或国家：
[X] 所有贸易伙伴
[ ] 特定地区或国家
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通报标题： 委员会执行法规草案——关于根据欧洲议会及理事会关于植物保护产品投放市场的第(EC)1107/2009号法规，不再继续批准活性物质恶唑菌酮(Famoxadone)并修改委员会第(
语言：英文
页数：4页
链接网址：https://members.wto.org/crnattachments/2021/SPS/EEC/21_2073_00_e.pdf
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内容简述： 本委员会执行法规草案规定，根据第(EC)1107/2009号法规不再继续批准活性物质恶唑菌酮(Famoxadone)。欧盟成员国应撤销含活性物质恶唑菌酮的植物保护产品的授权。此次不再继续批准的决定是基于第(EC)1107/2009号法规对作为欧盟杀虫剂活性物质使用首次评估结果做出的。以前该物质是根据第91/414/
EEC号指令进行评估和批准的。
此决定仅涉及该物质及含该物质的植物保护产品投放市场。不再续批并所有含此物质库存产品宽限期到期后，将可能单独采取最大残留限量措施并根据SPS程序分别予以通报。
另根据TBT协议，通过第G/TBT/N/EU/783号文通报了本委员会执行法规草案。
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目标与理由：
[X] 食品安全
[X] 动物健康
[X] 植物保护
[X] 保护国家免受有害生物的其它危害
[X] 保护人类免受动/植物有害生物的危害
保护国家免受有害生物的其它危害:
保护国家免受有害生物的其它危害：
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紧急事件的性质及采取紧急措施的理由：
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是否有相关国际标准？如有，指出标准：
[ ] 食品法典委员会(例如：食品法典委员会标准或相关文件的名称或序号)
[ ] 世界动物卫生组织(OIE)(例如：陆生或水生动物卫生法典，章节号)
[ ] 国际植物保护公约(例如：ISPM N°)
[X] 无
该法规草案是否符合相关国际标准：
[ ] 是
[ ] 否
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可提供的相关文件及文件语种： ——欧洲议会及理事会2009年10月21日关于植物保护产品投放市场的第(EC)1107/2009号法规及撤销理事会第79/117/EEC号及91/414/EEC号指令： http://eur-lex.europa.eu/legal-content/EN/TXT/PDF/?uri=CELEX:32009R1107&qid=1437730988988&from=EN
——委员会2011年5月25日第(EU)540/2011号执行法规——执行欧洲议会及理事会关于批准活性物质第(EC)1107/2009号执行法规(OJ L 153, 2011年6月11日, 1-186页): http://eur-lex.europa.eu/legal-content/EN/TXT/?qid=1442928512004&uri=CELEX:32011R0540
——关于活性物质恶唑菌酮(Famoxadone)相关杀虫剂风险评估同行审议的结论；
——2015年欧洲食品安全局公报;13(7):4194 [116页]。关于活性物质恶唑菌酮相关杀虫剂风险评估同行审议的结论. doi:10.2903/j.efsa.2015.4194
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相关文件：
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拟批准日期：2021年第2季度
拟公布日期：2021年第2季度
拟生效日期：
[ ] 公布日后6个月，及/或(年月日)：
欧盟官方公报公布后3天
[ ] 贸易促进措施
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意见反馈截止日期：
[ ] 通报发布日起60天，及/或(年/月/日):
不适用。只许将G/TBT/N/EU/783号通报评议发送至TBT咨询点
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负责处理反馈意见的机构：
[X] 国家通报机构
[X] 国家咨询点，或其他机构的联系地址、传真及电子邮件地址(如能提供):
European Commission欧委会）
EU-TBT Enquiry Point欧盟TBT咨询点）
Fax: +(32 2) 29 98043
E-mail: [email protected]
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文本可从以下机构得到：
[X] 国家通报机构
[X] 国家咨询点，或其他机构的联系地址、传真及电子邮件地址(如能提供):
European Commission欧委会）
EU-TBT Enquiry Point欧盟TBT咨询点）
Fax: +(32 2) 29 98043
E-mail: [email protected]
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