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世界贸易组织
G/SPS/N/CAN/597/Add.3
2016-06-29
16-3501
原文:英法文
通  报

常规通报补遗

1.
通报成员: 加拿大
2.
负责机构:
3.
通报依据条款:

通报依据的条款其他:
4.
覆盖的产品:

HS编码:

ICS编码:
5.
可能受影响的地区或国家:
6.
通报标题: 修改食品药物法规的法规(食品——各类主题)

语言: 页数: 链接网址:
7.
内容简述: 本通知涉及2016年5月4日加拿大官方公报第II部分公布的食品药物法规(FDR)修改案。在就业、增长和长期繁荣法案(BillC-38)出台后,随即又修改了食品药物法案(FDA),指定新执行机构进行文件的引用和整合及签发营销许可。这些修改案旨在简化手续,在继续保护加拿大民众健康和安全的同时,更迅速地做出卫生与安全干预措施,使食品管理体系更加灵活有效。为遵行立法机构C-38号议案,提高监管效率,特对食品药物法规(FDR)最以下修改: ——鉴于食品药物法案(FDA)临时营销许可(IMA)机构已被新营销许可(MA
8.
目标与理由: 

保护国家免受有害生物的其它危害: 
9.
紧急事件的性质及采取紧急措施的理由: 
10.
是否有相关国际标准?如有,指出标准: 
11.
可提供的相关文件及文件语种: 
12.
相关文件:
13.
拟批准日期:

拟公布日期:

拟生效日期:
14.
意见反馈截止日期:不适用
15.
负责处理反馈意见的机构: 国家通报机构
16.
文本可从以下机构得到:国家咨询点
1
通报原文