通报成员： 加拿大

负责机构：

通报依据条款：

通报依据的条款其他：

覆盖的产品：兽医卫生产品(ICS代码:11.220)

HS编码：

ICS编码：

可能受影响的地区或国家：所有贸易伙伴

通报标题： 拟定修改食品药物法规，以解决兽药耐药性(AMR)的问题；

语言：英法文 页数：51页 链接网址：

内容简述： 加拿大卫生部拟修改食品药物法规(FDR)，解决兽药相关空药性的问题。目前食品药物法规尚未充分控制，以助于缓解耐药性的风险。 加拿大拟就此修改案寻求评议: 限制某些兽药进口; 要求制造商和进口商遵守抗药剂生产所用活性物质量的更为严格的法规; 要求制造商提供销售情况，以便加拿大卫生部更好的监控抗微生物药物的使用;及 采取接触低风险兽医卫生产品的更便利方式。 加拿大还将该措施通报了TBT委员会(G/TBT/N/CAN/491)。

目标与理由： 

保护国家免受有害生物的其它危害： 

紧急事件的性质及采取紧急措施的理由： 

是否有相关国际标准？如有，指出标准：否 

可提供的相关文件及文件语种：食品药物法规http://laws-lois.justice.gc.ca/eng/regulations/c.r.c.,_c._870/index.html(英文)http://laws-lois.justice.gc.ca/fra/reglements/C.R.C.%2C_ch._870/index.html(法文)加拿大官方公报第1部分,2016年7月2日,2357-2407页(提供英法文) 

相关文件：

拟批准日期：通常在加拿大官方公报第1部分公布后约12个月批准

拟公布日期：

拟生效日期：这些法规会在加拿大官方公报第II部分公布日后6个月生效。

意见反馈截止日期：2016年9月15日

负责处理反馈意见的机构： 国家咨询点

文本可从以下机构得到：国家咨询点