通报成员：  China

负责机构： ChinaFoodandDrugAdministration(CFDA)

通报依据条款：2.9.2[],2.10.1[],5.6.2[X],5.7.1[],

通报依据的条款其他：

覆盖的产品： Medicaldevices. Opticalfibresandopticalfibrebundles;opticalfibrecablesotherthanthoseofheading85.44;sheetsandplatesofpolarisingmaterial;lenses(includingcontactlenses),prisms,mirrorsandotheropticalelements,ofanymaterial,unmounted,otherthansuchelementsofgla

HS编码：

ICS编码：

可能受影响的地区或国家：

通报标题：  RegulationonAdministrationofMedicalDeviceRecall(14pages,inChinese)

语言： 页数： 链接网址：

内容简述： rationofMedicalDeviceRecall(14pages,inChinese) Descriptionofcontent: Thisregulationisabouttheadministrationofmedicaldevicerecall.Itincludeswhichagencywillberesponsibleformedicaldevicerecall,howtoinitiatearecall,theprocedures,andlegalresponsibility,etc.

目标与理由：Protectionofhumanhealthorsafety 

保护国家免受有害生物的其它危害： 

紧急事件的性质及采取紧急措施的理由： 

是否有相关国际标准？如有，指出标准： 

可提供的相关文件及文件语种： 

相关文件：

拟批准日期：Tobedetermined

拟公布日期：

拟生效日期：

意见反馈截止日期： 60daysaftercirculationbytheWTOSecretariat

负责处理反馈意见的机构：

文本可从以下机构得到：