通报成员： 美国

负责机构：建筑和交通障碍合规委员会[1279]

通报依据条款：

通报依据的条款其他：X

覆盖的产品：医疗诊断设备。医疗设备（ICS:11.040）。

HS编码：9018,9019,9020,9021,9022

ICS编码：11.040

可能受影响的地区或国家：

通报标题： 医疗诊断设备无障碍标准。

语言：英语 页数：39 链接网址：

内容简述： 建筑和交通无障碍委员会（无障碍委员会或委员会）现颁布医疗诊断设备无障碍标准。医疗诊断设备标准（MDE标准）包含确保医疗诊断设备对残疾人无障碍及可由残疾人使用的最低技术标准，包括但不限于检查桌、检查椅、体重秤、乳房摄影设备和医疗保健提供者用于诊断目的的其它成像设备。MDE标准允许残疾人最大限度地独立进入、使用和退出设备。MDE标准不对医疗保健提供者或医疗设备生产商施加任何强制性要求。然而，作为MDE标准涉及的执行机关的其它部门可以颁布法规或批准政策，要求其管辖权限范围的医疗保健提供者获取符合MDE标准的无障

目标与理由：保护人类健康安全。 

保护国家免受有害生物的其它危害： 

紧急事件的性质及采取紧急措施的理由： 

是否有相关国际标准？如有，指出标准： 

可提供的相关文件及文件语种： 

相关文件：

拟批准日期：2017/01/09

拟公布日期：

拟生效日期：

意见反馈截止日期：无

负责处理反馈意见的机构：

文本可从以下机构得到：