通报成员： 美国

负责机构：卫生及公共服务部(HHS)食品药品管理局(FDA)[1235]

通报依据条款：2.9.2

通报依据的条款其他：

覆盖的产品：消耗臭氧层物质。医疗设备，空气质量，雾化剂容器，化学工业产品。ICS:11.040、13.040、55.130、71.100HS:

HS编码：

ICS编码：71.100,13.040,11.040,55.130

可能受影响的地区或国家：

通报标题： 消耗臭氧层物质的使用。

语言：英语 页数：5 链接网址：

内容简述： 食品药品管理局（FDA、主管机关或我们）现提出修订关于消耗臭氧层物质（ODSs）使用的法规，包括含氯氟烃(CFCs)，依照清洁空气法案取消指定为“基本使用”的某些产品。基本使用产品从FDA关于受控产品中CFCs和其它ODS推进剂的使用及EPA关于气压瓶的ODSs使用禁令中免除。本措施如果完成，将取消人体胸腔注射无菌滑石粉气雾剂和口腔吸入计量剂量阿托品硫酸盐气溶胶的基本使用免除。FDA现提出本措施，因为不使用ODSs的替代产品已经可用，并且包含ODSs的产品不再上市销售。

目标与理由：保护环境。 

保护国家免受有害生物的其它危害： 

紧急事件的性质及采取紧急措施的理由： 

是否有相关国际标准？如有，指出标准： 

可提供的相关文件及文件语种： 

相关文件：

拟批准日期：待定

拟公布日期：

拟生效日期：

意见反馈截止日期：2016/12/27

负责处理反馈意见的机构：

文本可从以下机构得到：