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世界贸易组织
G/TBT/N/EU/435
2016-12-22
16-7032
原文:英语
通  报

常规通报

1.
通报成员: 欧盟
2.
负责机构:欧盟委员会
3.
通报依据条款:2.9.2,5.6.2

通报依据的条款其他:
4.
覆盖的产品:将致癌、致突变和生殖毒性(CMR)类别的1A和1Ba类物质分类为上市或向民众供应的物质或混合物。

HS编码:9802

ICS编码:99,71
5.
可能受影响的地区或国家:
6.
通报标题: 欧盟委员会法规草案,就致癌、致突变和生殖毒性(CMR)物质修订欧洲议会和理事会关于化学品注册、评估、授权和限制的法规(EC)No1907/2006(REACH)附录XVII附件。

语言:英语 页数:3页+4页附录 链接网址:
7.
内容简述: 本欧盟委员会法规草案提出将下面列出的物质包括在法规(EC)No1907/2006附录XVII第28至30项的范围内,限制此类物质、此类物质的替代物或混合物上市或供民众使用,要求在包装上标明“限于专业用户”。这是此类物质被最新分类为CMR类别1A或1B类的结果,依照经欧盟委员会法规(EU)No605/2014、2015/1221和2016/1179修订的2008年12月16日欧洲议会和理事会法规(EC)No1272/2008关于物质和混合物的分类、标签和包装。 这些物质是:四氢喃-2-呋喃基-甲醇、砷化镓、
8.
目标与理由:上述物质被最新统一分为CMR类别1A或1B类。依照法规(EC)1907/2006(REACH)第68(2)条,欧盟委员会提出限制消费者使用此类物质和包含此类物质的混合物。 

保护国家免受有害生物的其它危害: 
9.
紧急事件的性质及采取紧急措施的理由: 
10.
是否有相关国际标准?如有,指出标准: 
11.
可提供的相关文件及文件语种: 
12.
相关文件:
13.
拟批准日期:2017年3季度

拟公布日期:

拟生效日期:
14.
意见反馈截止日期:通报之后60天
15.
负责处理反馈意见的机构:
16.
文本可从以下机构得到:
1
通报原文