1. |
通报成员: 巴西
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2. |
负责机构:巴西卫生监督局(ANVISA)
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3. |
通报依据条款:2.9.2
通报依据的条款其他:
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4. |
覆盖的产品:药品。
HS编码:30
ICS编码:11.120
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5. |
可能受影响的地区或国家:
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6. |
通报标题: 2017年1月16日技术决议草案N°285。
语言:葡萄牙语 页数:1 链接网址:
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7. |
内容简述: 本决议草案制定了关于技术法规(RDC)N°53/2015规定的药品的授权后通报程序、鉴定和降低产品资质要求。
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8. |
目标与理由:保护人类健康。
保护国家免受有害生物的其它危害:
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9. |
紧急事件的性质及采取紧急措施的理由:
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10. |
是否有相关国际标准?如有,指出标准:
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11. |
可提供的相关文件及文件语种:
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12. |
相关文件:
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13. |
拟批准日期:评议期结束后决定
拟公布日期:
拟生效日期:
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14. |
意见反馈截止日期:2017/02/22
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15. |
负责处理反馈意见的机构:
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16. |
文本可从以下机构得到:
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