通报成员： 巴西

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通报标题： 补遗

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内容简述： 本补遗旨在通知巴西卫生监督局（ANVISA）2016年11月3日颁布了决议RDCN°120（2016年11月4日国家公报公布），修订法令RDC73/2016，批准在ANVISA注册的在巴西销售的药品标签规则。 文件G/TBT/N/BRA/327通报的决议草案n°46/2009－确定在ANVISA注册的在巴西商品化的药品标签规则的技术法规－由ANVISA作为决议RDCn°71/2009于2009年12月22日颁布。 2011年6月16日，ANVISA公布了决议RDCn°26/2011，中止2009年

目标与理由： 

保护国家免受有害生物的其它危害： 

紧急事件的性质及采取紧急措施的理由： 

是否有相关国际标准？如有，指出标准： 

可提供的相关文件及文件语种： 

相关文件：

拟批准日期：

拟公布日期：

拟生效日期：

意见反馈截止日期：

负责处理反馈意见的机构：

文本可从以下机构得到：