通报成员： 巴西

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通报依据条款：

通报依据的条款其他：

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可能受影响的地区或国家：

通报标题： 2018年9月3日第546号决议草案

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内容简述：

标题：2018年9月3日第546号决议草案
补遗理由：
[ ]    评议期变更日期：
[ ]    通过的通报措施日期：
[ ]    公布的通报措施日期：
[ ]    通报措施生效日期：
[ ]    最终措施文本可从以下地址获取¹：
[X]    通报措施被撤回或撤销日期：2024年9月24日
如果措施被重新通报，则相关编号为：
[ ]    通报措施的内容或范围已变更，文本可从以下地址获取¹：
新的意见反馈截止日期（如适用）：
[ ]    发布的解释性准则和文本可从以下地址获取¹：
[ ]    其他：

【脚注1】：该信息可以通过包括网站地址、pdf附件或其他可以获得最终/修改措施和/或解释性指南的信息来提供。

说明：2021年9月1日第562号决议（此前由G/TBT/N/BRA/842/Add.2通报）规定了个性化医疗器械的制造、贸易、进口和使用要求，2024年9月19日第925号决议撤销了该决议。
最终文本仅提供葡萄牙语版本，可从以下网址下载：
https://antigo.anvisa.gov.br/documents/10181/6873945/RDC_925_2024_.pdf/19cc7d9c-f316-4666-9751-3649a98c65aa
 

目标与理由：  

保护国家免受有害生物的其它危害： 

紧急事件的性质及采取紧急措施的理由： 

是否有相关国际标准？如有，指出标准： 

可提供的相关文件及文件语种： 

相关文件：

拟批准日期：

拟公布日期：

拟生效日期：

意见反馈截止日期：

负责处理反馈意见的机构：

文本可从以下机构得到：