通报成员： 美国

负责机构：食品药品监督管理局（FDA）卫生和福利部（HHS）[2136]

通报依据条款：2.9.2 [X], 2.10.1 [ ], 5.6.2 [ ], 5.7.1 [ ], 3.2 [ ], 7.2 [ ],

通报依据的条款其他：

覆盖的产品：新动物药品标签；兽医学（ICS编码：11.220）

HS编码：

ICS编码：

可能受影响的地区或国家：

通报标题： 已批准或有条件批准的新动物药品的标签要求

语言：英语 页数：76页 链接网址：

内容简述：

拟议法规——食品药品监督管理局（FDA）提议修订已批准或有条件批准的新动物药品标签的内容和格式要求，以便在《美国联邦法规》（CFR）中制定一套更全面的要求。作为此次修订的一部分，某些现行要求将予以更新及移动，某些过时的要求将删除。拟议的要求将适用于处方和非处方（OTC）新动物药品以及用于动物饲料的新动物药品的标签。

目标与理由：消费者信息，标签；防止欺诈，保护消费者利益；保护动物或植物的生命和健康  

保护国家免受有害生物的其它危害： 

紧急事件的性质及采取紧急措施的理由： 

是否有相关国际标准？如有，指出标准： 

可提供的相关文件及文件语种： 

相关文件：

拟批准日期：待定

拟公布日期：

拟生效日期：待定

意见反馈截止日期：2024年6月10日

负责处理反馈意见的机构：

文本可从以下机构得到：https://members.wto.org/crnattachments/2024/TBT/USA/24_02027_00_e.pdf