| 1. |
通报成员： 日本
|
| 2. |
负责机构：厚生劳动省
|
| 3. |
通报依据条款：2.9.2 [X], 2.10.1 [ ], 5.6.2 [ ], 5.7.1 [ ], 3.2 [ ], 7.2 [ ],
通报依据的条款其他：
|
| 4. |
覆盖的产品：医药产品（HS编码：30）
HS编码：
ICS编码：
|
| 5. |
可能受影响的地区或国家：
|
| 6. |
通报标题： 部分修订生物制品最低要求；部分修订国家发行测试公告
语言：英语 页数：2页 链接网址：
|
| 7. |
内容简述： 生物制品最低要求将作如下修订：增加新批准的“冷冻人红细胞”标准。关于“重组呼吸道合胞病毒疫苗”的标准，将对“细胞库”和“培养CHO细胞的鉴定试验”部分进行修订。此外，对“冠状病毒（SARS-CoV-2）RNA疫苗”标准中的“描述性定义”、“散装材料”和“鉴定试验”等部分进行部分修订。
国家发行测试公告将作如下修订：部分修订“冠状病毒（SARS-CoV-2）RNA疫苗”的数量。对“冻干马疽抗毒素”、“冻干马白喉抗毒素”、“冻干重组带状疱疹疫苗（中国仓鼠卵巢细胞制备）”、“冻干马哈布抗毒素”、“冻干马肉毒中毒抗毒素”和“冻干马木西抗毒素”的标准、收费和数量进行部分修订。此外，“吸附白喉净化百日咳破伤风联合疫苗（散装材料）”和 “吸附白喉净化百日咳破伤风脊髓灰质炎灭活疫苗（散装材料）”将被删除。
|
| 8. |
目标与理由：制定为实现公共健康和卫生目标而必须特别注意的药品（生物制品）的生产工艺、性能、质量、储存及其他方面的标准。此外，规定为实现公共健康和卫生而必须特别注意的药品须进行国家发行测试，以及测试的费用、标准和数量。
保护国家免受有害生物的其它危害：
|
| 9. |
紧急事件的性质及采取紧急措施的理由：
|
| 10. |
是否有相关国际标准？如有，指出标准：
|
| 11. |
可提供的相关文件及文件语种：
|
| 12. |
相关文件：
|
| 13. |
拟批准日期：2023年12月
拟公布日期：
拟生效日期：2023年12月
|
| 14. |
意见反馈截止日期：自通报之日起30天
|
| 15. |
负责处理反馈意见的机构：
|
| 16. |
文本可从以下机构得到：日本咨询点
外务省经济事务局国际贸易处
传真：(+81 3) 5501 8343
电子邮箱： [email protected]
https://members.wto.org/crnattachments/2023/TBT/JPN/23_13178_00_e.pdf
|