1. |
通报成员: 卢旺达
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2. |
负责机构:卢旺达食品药品管理局(卢旺达FDA)
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3. |
通报依据条款:[X] 2.9.2,[ ] 2.10.1,[ ] 5.6.2,[ ] 5.7.1
通报依据的条款其他:
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4. |
覆盖的产品:医药产品(HS编码:30)
HS编码:30
ICS编码:11.120.10
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5. |
可能受影响的地区或国家:
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6. |
通报标题: 2012年2月15日关于卢旺达麻醉药品、精神药物和药物前体的第03/2012号法律
语言:英文 页数:13页 链接网址:
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7. |
内容简述: 该法规范了卢旺达境内麻醉药品、精神药物和药物前体的生产、加工、分销和使用。
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8. |
目标与理由:国家安全要求;消费者信息、标签;欺骗性行为预防和消费者保护;人类健康或安全保护;动植物生命或健康保护;质量要求;协调一致;减少贸易壁垒和促进贸易;节约成本和提高生产力
保护国家免受有害生物的其它危害:
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9. |
紧急事件的性质及采取紧急措施的理由:
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10. |
是否有相关国际标准?如有,指出标准:
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11. |
可提供的相关文件及文件语种:
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12. |
相关文件: 根据1981年4月16日第172/14号总统令批准的1971年2月21日《维也纳精神药物公约》;根据2002年4月14日第47/01号总统令批准的1988年12月19日《联合国禁止非法贩运药物和精神药物公约》,特别是第3、4、5、6和12条;
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13. |
拟批准日期:待定
拟公布日期:
拟生效日期:待定
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14. |
意见反馈截止日期: 自通报之日起60天
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15. |
负责处理反馈意见的机构:
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16. |
文本可从以下机构得到:
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