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世界贸易组织
G/TBT/N/BRA/1024/Add.2
2023-01-05
原文:
通  报



1.
通报成员: 巴西
2.
负责机构:
3.
通报依据条款:

通报依据的条款其他:
4.
覆盖的产品:

HS编码:

ICS编码:
5.
可能受影响的地区或国家:
6.
通报标题: 2020年6月1日决议草案No.815

语言: 页数: 链接网址:
7.
内容简述: 以下  2023 年 01 月 04 日 的信息根据 巴西 代表团的要求分发。

2020年6月1日第815号决议草案

补遗理由:
[ ]评议期变更 - 日期:
[ ]批准的通报措施 - 日期:
[ ]公布的通报措施 - 日期:
[ ] 通报措施生效-日期:
[ ]最终措施文本可从[脚注参考文件:1]获取: [1:该信息可以通过包括网站地址、pdf附件或其他可以获得最终/修改措施和/或解释性指南的信息来提供。]
[ ]通报措施被撤回或撤销 - 日期:如果措施被重新通报,相关编号:
[X]通报措施的内容或范围发生变更,文本可从以下网站获取1:
http://antigo.anvisa.gov.br/documents/10181/3426875/IN_199_2022_.pdf/e8304a48-03a2-444d-a1fb-29d6367f1519。新的意见反馈截止日期(如适用):
[ ]发布的解释性指南和文本可从以下途径获得 1:
[ ]其他:
说明:2022年12月12日RDC第768号决议——此前通过G/TBT/N/BRA/1024/Add.1——其中规定了药品标签规则——作了通报,现已通过2022年12月12日第199号规范指令作了更新。
最终文本仅提供葡萄牙语版本,可从以下网址下载:
http://antigo.anvisa.gov.br/documents/10181/3426875/IN_199_2022_.pdf/e8304a48-03a2-444d-a1fb-29d6367f1519
8.
目标与理由:  

保护国家免受有害生物的其它危害: 
9.
紧急事件的性质及采取紧急措施的理由: 
10.
是否有相关国际标准?如有,指出标准: 
11.
可提供的相关文件及文件语种: 
12.
相关文件:
13.
拟批准日期:

拟公布日期:

拟生效日期:
14.
意见反馈截止日期:
15.
负责处理反馈意见的机构:
16.
文本可从以下机构得到:
1
通报原文