通报成员： 菲律宾

负责机构：

通报依据条款：
[ ] 2.9.2
[ ] 2.10.1
[ ] 5.6.2
[ ] 5.7.1


通报依据的条款其他：

覆盖的产品：


HS编码：　　

ICS编码：

可能受影响的地区或国家：

通报标题： 禁止所有含汞的温度计、血压计、牙科用汞合金胶囊和用于牙科修复的液态汞。

语言： 页数： 链接网址：

内容简述：

标题：禁止所有含汞的温度计、血压计、牙科用汞合金胶囊和用于牙科修复的液态汞。

补遗理由：

[]评议期变更 - 日期：

[]批准的通报措施 - 日期：

[X]公布的通报措施 - 日期：2022年6月10日

[X] 通报措施生效日期：在《官方公报》或全国普遍发行的报纸上公布后15天

[X]最终措施文本可从【脚注参考文件：1】获得： [1:这一信息可以通过网站地址、PDF附件等信息来提供，说明在哪里可以获得最终/修改后的措施和/或解释性指南的文本。]

https://www.fda.gov.ph/wp-content/uploads/2022/06/FDA-Circular-No.2022-003-1.pdf

https://members.wto.org/crnattachments/2022/TBT/PHL/final_measure/22_4247_00_e.pdf

[]通报措施被撤回或撤销 - 日期：如果措施被重新通报，相关编号：

[]通报措施的内容或范围发生变更，文本可从以下途径获得 1：新的意见反馈截止日期（如适用）：

[]发布的解释性指南和文本可从以下途径获得 1:

[]其他：

说明：

目标与理由：   

保护国家免受有害生物的其它危害： 

紧急事件的性质及采取紧急措施的理由： 

是否有相关国际标准？如有，指出标准： 

可提供的相关文件及文件语种： 

相关文件：

拟批准日期：


拟公布日期：

拟生效日期：

意见反馈截止日期：

负责处理反馈意见的机构：

文本可从以下机构得到：
[ ] 国家通报机构
[ ] 国家咨询点，或其他机构的联系地址、传真及电子邮件地址(如能提供):