内容简述: 补遗理由:
[ ] 意见期变更——日期:
[ ] 通报措施采用——日期:
[ ] 通报措施公布——日期:
[X] 通报措施生效——日期:该公告在具有较高知名度的报纸上完成发表,并在菲律宾大学法律中心国家行政注册处办公室存档后十五(15)天生效。
[X] 最终措施文本可从以下机构获得:
https://www.fda.gov.ph/wp-content/uploads/2022/01/FDA-Circular-No.2021-011-A.pdf
[ ] 通报措施撤回或撤销——日期:
重新通报措施时的相关符号:
[ ] 通报措施的内容或范围已更改,文本可从1获得:
新的意见截止日期(如适用):
[ ] 已发布解释性指南,文本可从以下网址获得:
[X] 其他:HUHS产品注册具有两(2)年的过渡期延展期
说明:发行的公告适用于根据第9711号《共和国法案》的定义,以及食品和药物管理局的第2020-025号公告分类的第三类和第四类HUHS产品,以及涉及或可能涉及上述产品的制造、进口、出口、分销、销售、要约出售、转移、促销、广告宣传和/或赞助的确定标准。其中涵盖的第三类和第四类HUHS产品应仅面向消费者和机构使用,不应该包括工业用产品。该公告旨在确定HUHS产品注册的2年过渡期扩展期;确定过渡期内产品注册和产品贴标签的临时指南。
1可通过网站地址、pdf附件或其他最终/修订措施和/或解释性指南的文本出处获取上述信息。
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