通报成员： 巴西

负责机构：

通报依据条款：
[ ] 2.9.2
[ ] 2.10.1
[ ] 5.6.2
[ ] 5.7.1


通报依据的条款其他：

覆盖的产品：


HS编码：　　

ICS编码：

可能受影响的地区或国家：

通报标题： 整合一次性使用无菌皮下注射器的符合性评估要求。

语言： 页数： 链接网址：

内容简述： 补遗随附理由：
【】 评论期限更改-日期：
【】 通报措施通过-日期：
【X】 通报措施发布-日期： 2021年11月19日
【X】 通报措施生效-日期：2021年12月1日
【X】 最终措施的文本可从 ¹获取：https://www.in.gov.br/en/web/dou/-/portaria-n-458-de-17-de-novembro-de-2021-360550163
http://sistema-sil.inmetro.gov.br/rtac/RTAC002863.pdf
【】 通报措施撤销-日期：
重新通报措施时相关标志：
【】 通报措施内容或范围更改，以及文本可从¹获取：
新的评论截止日期（如适用）：
【】 解释性指南发布，以及文本可从¹获取：
【】 其他：

说明：说明: 国家计量、质量和技术研究所——Inmetro，于2021年11月17日发布了第458号条例，该条例批准整合一次性使用无菌皮下注射器的符合性评估要求。
合并该条例的目的是为了遵从2020年11月28日的第10.139号法规。
Inmetro第458号条例在通过生效之日撤销了以下法令：
-2011年12月29日Inmetro第503号条例，于2011年12月30日在《巴西官方公报》第1节第118页公布，之前已通过G/TBT/N/BRA/443/Add.4进行通报，以及
-2020年9月4日Inmetro第289号条例附件C，于2020年9月10日在《巴西官方公报》第1节第72至74页公布。

 ¹可通过网站地址、pdf附件或其他最终/修订措施和/或解释性指南的文本出处获取上述信息。

目标与理由：   

保护国家免受有害生物的其它危害： 

紧急事件的性质及采取紧急措施的理由： 

是否有相关国际标准？如有，指出标准： 

可提供的相关文件及文件语种： 

相关文件：

拟批准日期：


拟公布日期：

拟生效日期：

意见反馈截止日期：

负责处理反馈意见的机构：

文本可从以下机构得到：
[ ] 国家通报机构
[ ] 国家咨询点，或其他机构的联系地址、传真及电子邮件地址(如能提供):