网络医疗器械经营监督管理办法（征求意见稿）

通报

常规通报

1.	通报成员：中国
2.	负责机构：国家食品药品监管总局
3.	通报依据条款：2.9.2 通报依据的条款其他：
4.	覆盖的产品：医疗器械 HS编码：9018,9019,9020,9021,9022 ICS编码：11
5.	可能受影响的地区或国家：
6.	通报标题：网络医疗器械经营监督管理办法（征求意见稿）语言：中文页数：18 链接网址：
7.	内容简述：本办法明确了从事网络医疗器械经营的企业、网络医疗器械交易服务第三方平台的义务和责任。同时，明确了食品药品监管部门对网络医疗器械经营监督管理的监管职责等。
8.	目标与理由：保护人类健康和安全保护国家免受有害生物的其它危害：
9.	紧急事件的性质及采取紧急措施的理由：
10.	是否有相关国际标准？如有，指出标准：
11.	可提供的相关文件及文件语种：
12.	相关文件：
13.	拟批准日期：2017年下半年拟公布日期：拟生效日期：
14.	意见反馈截止日期：WTO秘书处分发后60天
15.	负责处理反馈意见的机构：
16.	文本可从以下机构得到：国家咨询点

通报原文

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